Kako bi se procijenio učinak i sigurnostakadesin u prahuu smanjenju perioperativne smrtnosti svih faktora, ne-fatalnog moždanog udara, i teške disfunkcije lijeve klijetke (SLVD) u roku od 28 dana, Dr. Mark F. Newman, Duke University Medical Center, et al. Nakon provođenja dubinske studije, otkrili su da za populaciju intermedijara pacijentima visokog rizika nakon operacije CABG, akateksin ne može smanjiti smrtnost svih faktora, ne-fatalni moždani udar, ili incidenciju SLVD. Srodni rad je objavljen u online izdanju međunarodnog autoritativnog časopisa JAMA 11. jula 2012.
Ovo randomizirano, dvostruko slijepo, placebom kontrolirano, paralelno-grupno ispitivanje za postavljanje ima za cilj istražiti smanjenje incidencije kardiovaskularnih događaja u bolesnika koji se podliježu CABG (RED-CABG) operaciji od strane akadesina. Suđenje je sprovedeno na 300 pojedinaca iz 7 zemalja. Procjenjeno je nenudno odjeljenje dvije medicinske jedinice, srednjeg rizika za pacijente visokog rizika (srednja dob, 66 godina) operacije CABG sa kardiopulmonalnom premosnom. Regrutovanje predmeta počelo je od 6. maja 2009. do 30. jula 2010. godine. Učesnicima koji su se susreli sa uvjetima testiranja bilo je nasumično dodijeljeno da primaju akadesin (0,1 mg/kg u minuti 7 sati) ili placebo (obje grupe su lijeèene kardioplegija prije indukcije anestezija) u omjeru 1:1. Glavni posmatrački ishod suđenja je smrt svih faktora tokom ili u roku od 28 dana od operacije CABG, ne-fatalni moždani udar, ili SLVD-om koji je bio pomoćni događaj.
Rezultati su pokazali da su rezultati već označene neisprofiktivne analize pokazali da je mogućnost statistički značajnog i efektivnog rezultata vrlo mala. Suđenje je prekinuto nakon što je prvobitno planirano 7500 randomiziranih predmetnih studija završeno u 3080 slučajeva. Primarna opservacijska krajnja tačka ispitivanja placebo grupe bila je 75 od 1493 ispitanika (5,0%), dok je grupa akadeksina bila 76 od 1493 ispitanika (5,1%) (omjer kvota, 1,01 [95% CI, 0,73-1,41]). Nije bilo razlike u sekundarnom posmatranju krajnja taиka testa.
Istraživači su iz toga zaključili da za među-rizičnu populaciju pacijenata nakon CABG-a, akateksin ne može smanjiti smrtnost svih faktora, ne-fatalni moždani udar, ili incidenciju SLVD- a.
